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LAS PALMAS 2015

XIII Congreso

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Tumoración humeral en paciente inmunodeprimido

Comunicación: Póster | Tema: Hombro | Categoría: Miscelánea

Autor: Juan García Regal
Coautores:  Begoña Gallego Fernández; Aurelio Jesús Centeno Ruano; José Carlos Marqués Rangel


Introducción
Paciente de 46 años con antecedente de oligoartritis seronegativa en tratamiento con metotrexate y en seguimiento por reumatología, que acude a urgencias por dolor y tumefacción del brazo derecho de 1 mes de evolución que no mejora con tratamiento analgésico y sin antecedente traumático,

Materiales y Métodos
A la exploración física presenta un aumento del perímetro del brazo derecho con tumoración  importante a nivel de la región anterolateral, de consistencia dura y adherida a planos profundos. Afebril. No presenta alteraciones vásculonerviosas distales ni sintomatología sistémica. Tampoco hay aumento de la temperatura local ni circulación colateral ni signos de fluctuación.

Analítica con aumento de vsg y pcr. Tac: tumoración de baja ecogenicidad y baja atenuación con bordes bien definidos a nivel del bíceps braquial sin afectación de la cortical humeral. Rmn: alteración de la intensidad de señal de la médula ósea a nivel del húmero con afectación muscular de tipo infiltrativa presentando realce tras la administración de gadolinio y acompañado de edema de partes blandas.

Resultados  
Posteriormente se procede a biopsia de la lesión y estudio por anatomía patológica: compatible con proceso linfoproliferativo  b de alto grado con afectación cortical y medular. Estudio de extensión con gammagrafía ósea y tac cervico-toraco-abdominal sin hallazgos patológicos.

Diagnóstico: linfoma b de alto grado de húmero.  Se deriva al paciente al servicio de oncología para tratamiento con quimioterapia y radioterapia.

Conclusión
Se trata de una tumoración ósea de baja frecuencia (2-7% tumores óseos), representando al 5% de todos los linfomas extraganglionares. Es más frecuente en hombres de 40-50 años. Sólo se consideran de origen óseo  primario  después de un rastreo sistémico sin afectación extraósea.

La localización más frecuente es en hueso largos (fémur, tibia), pelvis, costillas y vértebras. Pueden debutar con sintomas locales como dolor y tumefacción; o con sintomas generales como fiebre y pérdida de peso.

La tac puede mostrar destrucción ósea y afectación de partes blandas. La RMN es útil para demostrar la afectación medular. El diagnóstico definitivo se realiza mediante estudio por anatomía patológica y el tratamiento es mediante quimioterapia y radioterapia.

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